Avrupa İlaç Ajansı’ndan 3. doza onay

EMA yaptığı açıklamada, Pfizer/BioNTech ve Moderna aşılarında ek dozun, ikinci dozdan en az 28 gün sonra zayıf bağışıklığı olan şahıslara uygulanabileceğini açıkladı.

Açıklamada, yaygınlaşan aktiflik ve sonlu güvenlik dataları doğrultusunda ulusal kamu sıhhati otoritelerinin üçüncü dozun uygulanması hakkında tavsiye açıklayabileceği belirtildi

Kovid-19 tedavisi için geliştirilen ilacın AB’de kullanımı için müracaat yapıldı

Öbür taraftan, Avrupa Birliği’nin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı (EMA), Kovid-19 hastalığının tedavisi için geliştirilen “Regkirona” isimli ilacın AB’de kullanımına ait başvuruyu değerlendirmeye başladı.

EMA’dan yapılan açıklamada, müracaatın “regdanvimab” içerikli ilacı geliştiren Güney Kore merkezli Celltrion firmasına ilişkin “Celltrion Healthcare Hungary Kft” tarafından yapıldığı belirtildi.

Müracaatın incelemesinin başladığı, daha evvel ön inceleme yapıldığı için iki ay üzere nispeten kısa bir müddette sonucun çıkmasının beklendiği kaydedildi.

Monoklonal antikor olarak bilinen ilacın ek oksijen tedavisine gereksinim duymayan lakin durumu ağırlaşma riski bulunan yetişkin Kovid-19 hastaları için geliştirildiği bildirildi.